Diagnosis of the needs of families of patients in vegetative state

Authors

  • Małgorzata Rębiałkowska-Stankiewicz Kazimierz Wielki University in Bydgoszcz

DOI:

https://doi.org/10.34767/PP.2015.01.18

Keywords:

needs, family, persistent vegetative state, coma, support

Abstract

Each chronic disease affects the entire family and is a source of stress. It often deprives family members of the sense of security, introduces chaos, uncertainty, fear and destabilizes the previous life. Persistent vegetative state, popularly known as coma causes various psychosomatic and social consequences. Care for a person in a coma is extremely difficult. This group of patients, in addition to the necessary care, should undergo comprehensive medical, therapeutic, rehabilitative action. At the same time, with the duration of coma, the patient’s chances of awakening are declining rapidly. Care for a “present-absent” patient is extremely aggravating. A diagnosis taking into account the specific needs of families of patients in a vegetative state helps to plan effective support.

References

Annas G., Beresford R., Boggs E. (1994). Medical aspects of the persistent vegetative state. The New England Journal of Medicine, May 26, 330(21).

Becvar D. (2006). Trauma and Resilience. Journal of Marital and family therapy, 32, 4.

Boss P. (2013). Kochając osobę z demencją. Kraków: Wyd. UJ.

Ciałkowska-Kuźmińska M., Kasprzak M (2012). Obciążenie opiekunów jako czynnik delegowania opieki do instytucji psychogeriatrycznych. Psychogeriatria Polska, 9(2).

de Barbaro B. (1997). Pacjent w swojej rodzinie. Warszawa: Springer PWN.

de Walden-Gałuszko K. (2000). Problemy psychoonkologiczne rodziny. W: K. de Walden-Gauszko (red.), Psychoonkologia. Kraków: Komitet Redakcyjno-Wydawniczy PTP.

Gałęska-Śliwka A., Śliwka M. (2009). Stan wegetatywny, eutanazja, zaniechanie uporczywej terapii. Państwo i Prawo, 11.

Głowacka M., Mirończuk A., Kurowska K., Ponczek D., Haor B., Rezmerska L. (2009). Satysfakcja zawodowa osób sprawujących opiekę nad pacjentem w stanie apalicznym. W: K. Janowski, M. Artymiak (red.), Człowiek chory. Aspekty biopsychospołeczne. T. IV. Lublin: Wyd. POLIHYMNIA.

Goren A., Gilloteau I., Lees M., DaCosta Dibonaventura M. (2014). Quantifying the burden of informal caregiving for patients with cancer in Europe. Supportive Care In Cancer: Official Journal Of The Multinational Association Of Supportive Care In Cancer [Support Care Cancer], ISSN: 1433-7339, Jun, 22(6).

Grudzińska M., Samardakiewicz M. (2012). PAT 2.0 jako metoda rozpoznawania potrzeb psychospołecznych rodzin dzieci z chorobą nowotworową w warunkach polskich. Psychoonkologia, 2.

Karwowska M. (2012). Rodzina w sytuacji choroby nowotworowej. W: M. Rębiałkowska-Stankiewicz, M. Kowalczyk (red.), Akademia Walki z Rakiem – wsparcie społeczne. Toruń: Wyd. Adam Marszałek.

Kawczyńska-Butrym Z. (2008). Wyzwania rodziny: zdrowie, choroba, niepełnosprawność, starość. Lublin: Wyd. Makmed.

Kazak A.E. (2006). Pediatric psychosocial preventative health model (PPPHM): research, practice and collaboration in pediatric family systems medicine. Families, Systems and Health, 24.

Kim Y., Schulz R., Carver C.S. (2007). Benefit-finding in the cancer caregiving experience. Psychosomatic Medicine, ISSN: 1534-7796, Apr, 69(3).

Klukowski K. (2009). Wprowadzenie. W: K. Klukowski, J. Talar, J. Komaniecki (red.), Rehabilitacja po urazach głowy. Zagadnienia wybrane. Warszawa: Oficyna drukarska – Jacek Chmielewski.

Larsen R. (2013). Anestezjologia. T. 2. Wrocław: Elsevier Urban & Partner.

Machado C. (2005). The first organ transplant from a brain-dead donor. Neurology, 14, 64(11).

Mirończuk J., Kwiatkowska A. (2008). Życie w śpiączce. Toruń: Fundacja „Światło”.

Norkowski J.M. OP. (2011). Medycyna na krawędzi. Radom: Polskie Wydawnictwo Encyklopedyczne POLWEN.

Norkowski J.M. OP. (2013). Człowiek umiera tylko raz. Warszawa: Wyd. Thaurus.

Pąchalska M. (2007). Neuropsychologia kliniczna. Urazy pnia mózgu. T. 1. Warszawa: Wyd. Naukowe PWN.

Pietrzyk A. (2006). „Ta choroba” w rodzinie: psycholog o raku. Kraków: Oficyna Wydawnicza Impuls.

Rachel W., Datka W., Zyss T., Zięba A. (2014). Obciążenie opiekunów pacjentów z otępieniem w chorobie Alzheimera, Gerontologia Polska, 22, 1.

Rębiałkowska-Stankiewicz M. (2012). Istota wsparcia społecznego. W: M. Rębiałkowska-Stankiewicz, M. Kowalczyk (red.), Akademia Walki z Rakiem – wsparcie społeczne. Toruń: Wyd. Adam Marszałek.

Talar J.W. (2014). Śpiączka mózgowa. Przypadki kliniczne. Bydgoszcz: Wyd. J. Talar.

Tokarz F. (1998). Zaburzenia świadomości. W: J. Bidziński (red.), Neurochirurgia. Warszawa: PZWL.

Downloads

Published

2016-06-26

Issue

Section

Research

How to Cite

Diagnosis of the needs of families of patients in vegetative state. (2016). Pedagogical Review, 1, 223-233. https://doi.org/10.34767/PP.2015.01.18